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·医疗器械注册与备案管理办法
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2021年09月13日

医疗器械注册与备案管理办法 第一章 总 则 第一条 为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事....

·化妆品生产经营监督管理办法
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2021年08月12日

化妆品生产经营监督管理办法 (2021年8月2日国家市场监督管理总局令第46号公布)      第一章 总 则   第一条 为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,根据《化妆品监....

·国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2021年05月05日

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局,各直属单位:   中药是中华民族的瑰宝,为造福人民健康作出巨大贡献,特别是新冠肺炎疫情爆发以来,中药彰显特色优势,....

·医疗器械监督管理条例
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2021年04月02日

中华人民共和国国务院令 第739号   《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。                            ....

·国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2021年03月04日

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局,各直属单位:   中药是中华民族的瑰宝,为造福人民健康作出巨大贡献,特别是新冠肺炎疫情爆发以来,中药彰显特色优势,....

·生物制品批签发管理办法
作者: 来源:国家药品监督管理局 发布时间:2020年12月22日

国家市场监督管理总局令 第33号   《生物制品批签发管理办法》已于2020年11月19日经国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行。 ....

·药品生产监督管理办法
作者: 来源:广东省药品监督管理局 发布时间:2020年11月24日

国家市场监督管理总局令   第28号   《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。   局长 肖亚庆   2020年1月22....

·中华人民共和国消费者权益保护法
作者: 来源:国家市场监督管理总局 发布时间:2020年10月20日

中华人民共和国消费者权益保护法    (1993年10月31日第八届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过 根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第一次....